Ansoain a 07-02-2012
Un estudio llevado a cabo por investigadores del Vall d'Hebron y el CEM-Cat muestra que aquellos pacientes que no responden al tratamiento con interferón presentan niveles elevados en la expresión endógena de esta proteína.
NoticiasMedicas.es- Nace con el objetivo de investigar sobre el abordaje y tratamiento de esta patología.
La Razón.es- Alrededor de 50.000 personas jóvenes entre 25 y 30 años sufren esclerosis múltiple en España.
Europa Press | Sevilla
SEVILLA, 9 May. (EUROPA PRESS) El grupo de expertos del Laboratorio de Terapias Avanzadas en Inmunorregulación y Neuroprotección, que dirige David Pozo en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer), han aportado nuevos datos y aproximaciones experimentales que ponen de manifiesto "la importancia del sistema inmune como elemento desencadenante o cronificador en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas".
Objetivo. Analizar la seguridad y efectividad del natalizumab en el tratamiento de la esclerosis múltiple según las indicaciones autorizadas en nuestro ámbito y en condiciones de uso real. Pacientes y métodos.
Un artículo publicado en la revista Neurology informa sobre la eficacia a largo plazo de la sustitución de la médula ósea, destruida por quimioterapia, con el trasplante autólogo de células madre en personas con formas agresivas de múltiples esclerosis (EM).
El natalizumab es un medicamento efectivo en la reducción de la actividad clínica y radiológica de la enfermedad en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple con respuesta inadecuada a otros tratamientos inmunomoduladores y con una relación beneficio-riesgo favorable..jpg)
Objetivo. Analizar la seguridad y efectividad del natalizumab en el tratamiento de la esclerosis múltiple según las indicaciones autorizadas en nuestro ámbito y en condiciones de uso real.
JANO.es • 04 Febrero 2011
El cóctel de N-acetilcisteína, ácido lipoico y vitamina E revierte los síntomas en ratones y se analizará por primera vez en un ensayo clínico con 20 pacientes.
Un grupo del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) encabezará el primer ensayo clínico a nivel mundial, con 20 pacientes, que determinará si una combinación de antioxidantes son eficaces en el tratamiento de la adrenoleucodistrofia con ligamento a X. Es una enfermedad hereditaria que destruye la mielina del sistema nervioso central o periférico y produce alteraciones hormonales.
Fuente: Gaceta Médica.com