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Ansoain a 07-02-2012   

cerebro Un estudio llevado a cabo por investigadores del Vall d'Hebron y el CEM-Cat muestra que aquellos pacientes que no responden al tratamiento con interferón presentan niveles elevados en la expresión endógena de esta proteína.
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24 Nov 2011
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investigadores NoticiasMedicas.es- Nace con el objetivo de investigar sobre el abordaje y tratamiento de esta patología.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica que suele presentarse en adultos jóvenes, y cuyo origen y cura aún son desconocidos.
Con el objetivo de investigar sobre el abordaje y tratamiento de esta patología, se ha fundado la Academia Española de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades autoinmunes (ACADEM).
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10 Jul 2011
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cerebroLa Razón.es- Alrededor de 50.000 personas jóvenes entre 25 y 30 años sufren esclerosis múltiple en España.
Para ayudar a estos enfermos ha nacido esta semana la Academia Española de Esclerosis Múltiple y Otras Enfermedades Autoinmunes (Academ) que junto con el nuevo fármaco Natalizumab representa un avance para esta enfermedad.
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10 Jul 2011
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imagen EM Europa Press | Sevilla

Un equipo de investigación del hospital Virgen Macarena de Sevilla, liderado por el neurólogo Guillermo Izquierdo, ha conseguido identificar dos genes que están implicados en el desarrollo de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que se produce cuando la mielina (sustancia que recubre las fibras nerviosas) es dañada.
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09 May 2011
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investigadora SEVILLA, 9 May. (EUROPA PRESS) El grupo de expertos del Laboratorio de Terapias Avanzadas en Inmunorregulación y Neuroprotección, que dirige David Pozo en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer), han aportado nuevos datos y aproximaciones experimentales que ponen de manifiesto "la importancia del sistema inmune como elemento desencadenante o cronificador en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas".
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09 May 2011
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esclerosis múltipleObjetivo. Analizar la seguridad y efectividad del natalizumab en el tratamiento de la esclerosis múltiple según las indicaciones autorizadas en nuestro ámbito y en condiciones de uso real. Pacientes y métodos.
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30 Apr 2011
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celulasUn artículo publicado en la revista Neurology informa sobre la eficacia a largo plazo de la sustitución de la médula ósea, destruida por quimioterapia, con el trasplante autólogo de células madre en personas con formas agresivas de múltiples esclerosis (EM).
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30 Apr 2011
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figuraEl natalizumab es un medicamento efectivo en la reducción de la actividad clínica y radiológica de la enfermedad en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple con respuesta inadecuada a otros tratamientos inmunomoduladores y con una relación beneficio-riesgo favorable.
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30 Apr 2011
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comprimidos


MADRID, 27 Abr. (EUROPA PRESS) - Teva Pharmaceutical y Active Biotech han anunciado este miércoles los resultados positivos de un estudio sobre 'Laquinimod' oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), en el que se ha podido observar que reduce "significativamente" la actividad de la enfermedad y la progresión de la discapacidad además de ofrecer "seguridad y tolerabilidad excelentes"
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28 Apr 2011
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[REV NEUROL 2011;52:321-330] PMID: 21387248 - Original - Fecha de publicación: 16/03/2011
 
genteObjetivo. Analizar la seguridad y efectividad del natalizumab en el tratamiento de la esclerosis múltiple según las indicaciones autorizadas en nuestro ámbito y en condiciones de uso real.
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01 Apr 2011
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comprimidos JANO.es • 04 Febrero 2011
El 70% de las personas con EM se han sometido a algún tipo de terapia alternativa para paliar los síntomas de esta enfermedad, aún sin cura.
Un estudio internacional liderado por el Dr. Xavier Montalban, jefe del grupo de investigación en Neuroinmunología del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y director del CEM-Cat, analiza si la administración de determinados lípidos tiene beneficios en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM).
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06 Feb 2011
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equipo investigador 

El cóctel de N-acetilcisteína, ácido lipoico y vitamina E revierte los síntomas en ratones y se analizará por primera vez en un ensayo clínico con 20 pacientes.
Un grupo del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) encabezará el primer ensayo clínico a nivel mundial, con 20 pacientes, que determinará si una combinación de antioxidantes son eficaces en el tratamiento de la adrenoleucodistrofia con ligamento a X. Es una enfermedad hereditaria que destruye la mielina del sistema nervioso central o periférico y produce alteraciones hormonales.
Fuente: Gaceta Médica.com


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06 Feb 2011
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